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• α-アミノホスホン酸（※1）は、α-アミノ酸の?物学的等価体（※2）として医薬品などの?物活性物质の开発に有?であることが知られており、その効率的な合成法の开発が望まれていました。
• 今回、有机分?触媒（※3）を?いることで、不要な廃弃物を?成しない、光学活性（※4）なα-アミノホスホン酸类の直接合成法を世界で初めて実现しました。
• 効率的な合成が可能となった光学活性なα-アミノホスホン酸类が、医薬品などの?物活性物质开発における合成素?として活?されることが期待されます。

　α-アミノホスホン酸は、α-アミノ酸の?物学的等価体であり、?物活性物质中にも?られる化合物です。また、α-アミノホスホン酸は、リン原?の四?体构造からペプチド加?分解の迁移状态类縁体としても知られており、ペプチド加?分解酵素への耐性を?す有?な合成素?となります。しかし、これまでの光学活性なα-アミノホスホン酸の合成法では、窒素原?があらかじめ保护された原料が必要であり、不要な保护基の着脱が必要となることから、环境调和性の点で改善の余地がありました。
　九州?学?学院薬学研究院の?嶋孝志教授、森本浩之講師、??昂輝?学院?、近藤優太?学院?らの研究グループは、2021 年にノーベル化学賞を受賞した研究として知られている有機分?触媒の１つを?いることで、窒素原?上に保護基を持たない原料に対する反応が効率的に進?することを?出し、不要な廃棄物を出さない光学活性なα-アミノホスホン酸類の直接合成法の開発に世界で初めて成功しました。本?法は、触媒添加量の低減や、合成中間体を単離せずに次の反応に?いる「ワンポット反応」への適?が可能であり、持続可能な開発?標（SDGs）に対応した、より環境調和性に優れた合成を実現しました。本?法を応?することで、光学活性なα-アミノホスホン酸を活?した医薬品合成の進展が期待されます。
　本研究成果は、アメリカ化学会が出版する国際誌「ACS Catalysis」のオンライン版にて2023 年2 ?17 ?（?）（?本時間）に掲載されました。

（※1）α-アミノホスホン酸
α-アミノ酸のカルボン酸（炭素原?）がホスホン酸（リン原?）に置き换わった化合物。α-アミノ酸の类縁体として重要な化合物の１つ。
（※2）?物学的等価体
医薬品などの?物活性分?において、?物学的に同じ役割を果たす他の部分构造。ホスホン酸は、カルボン酸の?物学的等価体として机能する。
（※3）有机分?触媒
?属元素を含まない、有機分?からなる触媒。2021 年にノーベル化学賞を受賞したことでも知られる。?本の貢献が?きい研究分野の1 つ。
（※4）光学活性
偏光?を回転させる性质のこと。左?と右?の関係にある?対の分?のうち、??がもう??よりも过剰にある场合、偏光?を回転させることが知られている。

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掲載誌：ACS Catalysis
タイトル：
著者名：Koki Yamada,? Yuta Kondo,? Akihiko Kitamura, Tetsuya Kadota, Hiroyuki Morimoto,and Takashi Ohshima（?：contributed equally）
D O I ：10.1021/acscatal.2c05953