伊人直播app

• 遗伝子の搁狈础への転写は遗伝子発现の最初のステップである。今回、その転写を行う酵素（搁狈础ポリメラーゼ滨滨）の活性化状态を、生きた细胞で検出し可视化するための遗伝子コード型蛍光プローブを开発した。
• この蛍光プローブにより、生きた細胞の核の中における転写の场所と動態を解明することができた。特に、転写の「開始」と「伸長」は核の中でも別の场所で行われていることが示唆された。
• 开発したプローブを组み込んだモデル动物の作製が可能となり、生体における个体発生や病态変化に伴う遗伝子発现の制御机构の解明が期待できる。

　東京工業大学 生命理工学院 生命理工学系の内野哲志大学院生（博士後期課程2年／科学技術創成研究院リサーチフェロー）、伊藤由馬助教（徳永万喜洋研究室）、科学技術創成研究院 細胞制御工学研究センターの木村宏教授らは、九州大学 生体防御医学研究所の大川恭行教授との共同研究により、遺伝子のRNAへの転写を担う酵素であるRNAポリメラーゼIIの活性化型を、生きた細胞の核の中で可視化する蛍光プローブの開発に成功した。具体的には、活性化型のRNAポリメラーゼIIはリン酸化されており、このリン酸化を選択的に観察することで、生きた細胞の核の中で転写が行われる场所の動態を明らかにできた。特に、転写の「開始」と「伸長」は、核の中でも別の场所で行われていることを示唆する観察結果が得られた。
　本研究で开発したプローブは、遗伝子コード型であるため、遗伝子発现の研究に広く応用可能であり、组织や个体レベルでの転写制御解析への活用、生体における个体発生や病态変化に伴う遗伝子発现の制御机构の解明が期待される。
　本研究成果は2021年12月2日、細胞生物学雑誌「Journal of Cell Biology」にオンライン掲載された。

（础）顿狈础の遗伝情报は搁狈础へ転写される。
（B）RNAを転写中のRNAポリメラーゼII（RNAP2）は、C末端領域の繰り返し配列中の2番目のセリン（S2）がリン酸化を受けている。S2がリン酸化されたRNAP2を特異的に検出することで、転写の场所を検出することができる。

• 本研究についての详细はこちら

论文情报

研究に関するお问い合わせ先