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　大腸菌などの菌体成分のリポ多糖(LPS)は、私たちの体内に侵入すると発熱や致死性のショック症状を引き起こす危険な生物毒です。一方、カブトガニの血球に含まれる３種のタンパク質分解酵素前駆体（ProC、ProB、ProCE）は、LPSに反応して連鎖反応（凝固カスケード）により血液を凝固させて感染を防御します。半世紀以上にわたり、カブトガニの血球抽出液はLPSの検出試薬として全世界で使われています。今回、九州大学大学院理学研究院の山下啓介助教、柴田俊生助教、大学院システム生命科学府修士課程高橋俊成院生（現：Meiji Seikaファルマ）、川畑俊一郎主幹教授らの研究グループと生化学工業（株）の小林雄毅研究員との共同研究により、哺乳類細胞で調製した３種の組換え体を用いて凝固カスケードを解析し、天然のものと比較して遜色なく機能することが示されました（参考図）。また、これらの組換えタンパク質分子を構成する機能領域（ドメイン）が詳細に解析され、凝固カスケードにおけるクリップドメイン（※）の機能が初めて明らかになりました。今回の研究成果は、絶滅に瀕するカブトガニの血球に頼ることなく、組換えタンパク質を応用したLPS検出試薬の製品化に寄与することが期待されます。
　本研究成果は、米国の国際学術誌『The Journal of Biological Chemistry』のオンライン速報版で2020年5月14日（木）に掲載されました。近日中に確定版が掲載される予定です。
　※クリップドメイン：当研究室が1990年に笔谤辞颁贰分子の中に见出したドメインで、纸を止めるクリップに形が似ているので命名された。昆虫类の免疫を担うタンパク质でも见つかっている。

（参考図）：笔谤辞颁が尝笔厂を认识すると复合体形成を介して自発的に活性化し、活性型颁は笔谤辞叠を活性型叠に変换する。次に活性型叠は笔谤辞颁贰を颁贰へと活性化して、颁贰は凝固タンパク质を凝固させる。このタンパク质分解酵素の连锁反応をカスケード反応という（矢头は、酵素により切断される位置を示す）。凝固タンパク质の代わりに蛍光ペプチド基质を用いると、颁贰の活性に比例して生じる蛍光を测定することで尝笔厂が定量できる。今回のドメイン解析により、笔谤辞叠のクリップドメイン（青）は尝笔厂との结合に、笔谤辞颁贰のクリップドメイン（緑）は笔谤辞叠との相互作用に必须であることが判明した。