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図１：これまで、TRPC3チャネルタンパク質と活性酸素の生成酵素（NADPHオキシダーゼ（Nox2））の安定な複合体の形成が、圧負荷による心臓の線維化や抗がん剤による心筋萎縮の原因であることを明らかにしていました。（Kitajima et al., Sci. Rep. 2016 ：Shimauchi T et al., JCI Insight. 2017 参照）。今回、独自の方法で薬の選定を行い、既承認薬の中からTRPC3-Nox2複合体の形成を抑制するイブジラストを特定しました。（A：スクリーニング方法および結果。 B：HEK293細胞にTRPC3-EGFPとFLAG-Nox2を発現させ、免疫沈降法を用いて複合体に対するイブジラストの効果を検討した結果。）

図２：抗がん剤の累积投与により筋肉や臓器の消耗が引き起こされることが知られています。抗がん剤ドキソルビシン（顿翱齿）投与マウスでは心臓、骨格筋および
脾臓の重量の減少が認められました。イブジラストはTRPC3-Nox2 複合体の形
成を抑制することで、DOX によって引き起こされる活性酸素の産生および臓器
の萎缩を抑制することを明らかにしました。（础：ドキソルビシン投与后の体重
変化 B：心臓および脾臓の重量 C：腓腹筋の重量 D：腓腹筋におけるROS の
産生量をDihydroethidium (DHE)染色で評価した結果）

図３：本研究により、抗がん剤やタバコ副流烟によって、罢搁笔颁3と狈辞虫2の复合体が形成され、心筋毒性や骨格筋萎缩、免疫毒性が引き起こされることが明らかとなりました。さらに、既承认薬であるイブジラストが罢搁笔颁3-狈辞虫2复合体の形成を抑制することでこれらの副作用を軽减することを见出しました。