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【研究成果のポイント】
◆　染色体のヘテロクロマチン※1がセントロメア领域※2の顿狈础の反復配列※3を「のりしろ」にした染色体异常※4を抑制することを世界で初めて発见
◆　ヒトと类似したクロマチン构造を持つ分裂酵母※5を用いて、ヘテロクロマチンによる転写※6制御が染色体异常を抑制することを明らかに
◆　ゲノム编集（変异）を伴わない、クロマチン制御による遗伝子治疗への応用に期待

　大阪大学大学院理学研究科の中川拓郎准教授、冲田暁子大学院生らの研究グループは、北海道大学の村上洋太教授、东京工业大学の木村宏教授、九州大学の高桥达郎准教授との共同研究でヘテロクロマチンがセントロメア领域の顿狈础反復配列（セントロメア?リピート）を「のりしろ」にした染色体异常を抑制することを世界で初めて明らかにしました（図１）。
　生命の遗伝情报を担う染色体は、顿狈础がヒストン※7というタンパク质に巻き付いたヌクレオソーム※8（図２、灰色）を基本単位とするクロマチン构造を形成します。染色体のセントロメア领域には、顿狈础の反復配列（セントロメア?リピート）が存在し、凝缩したヘテロクロマチン构造が形成されます。顿狈础复製の进行停止などにより顿狈础损伤が自然発生的に起きた际、反復配列を「のりしろ」にして転座などの染色体异常が起こることがあります。こうした染色体异常がセントロメア周辺で起こるロバートソン転座※9は、ヒトで最もよく见られる染色体异常ですが、どのように制御されているのか明らかとなっていませんでした。
　本研究では、分裂酵母を用いて染色体の安定性におけるヘテロクロマチンの役割を調べました。その結果、ヘテロクロマチンの基盤であるヒストンH3の9番目のリシン残基（H3K9）のメチル化修飾（図２）が、セントロメア?リピートを「のりしろ」にした染色体異常の抑制に重要であることを発見しました。通常、ヘテロクロマチンを形成する DNA領域では、DNAを鋳型にRNAを合成する転写が不活化されています。ヘテロクロマチンによる染色体異常の抑制メカニズムを明らかにするため、ヘテロクロマチンが形成できない変異株を詳細に調べたところ、転写伸長を促進する転写因子TFIIS※10が染色体異常を誘発することが明らかになりました（図３）。
　本研究により発见した「ヘテロクロマチンの転写制御を介した染色体异常の抑制机构」は、ゲノムの半分以上を反復配列が占めるヒトなどの高等真核生物では、より重要な役割を担っていると考えられます。
本研究成果により、顿狈础変异を加えることなくクロマチン构造のみを操作することで、人為的に染色体の安定性を高められることが期待されます。
本研究成果、はSpringer Nature社の科学誌「Communications Biology」（オンライン）に、2019年1月11日（金）19時（日本時間）に公開されました。