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• 记忆を司る脳の海马において、神経干细胞（注1）の加齢による机能低下がエピジェネティック修復を制御する酵素「厂别迟诲8（注2）」の働きの低下によって引き起こされることを明らかにしました。
• Setd8 の発現を抑制すると、神経幹細胞の枯渇が通常よりも早期に進行し、新生神経細胞の減少や記憶?学習機能の低下が引き起こされる一方、その活性を回復させることで再び正常な機能を取り戻すことができることも確認されました。
• この成果は、Setd8 の発現低下によるエピゲノム（注3）および遗伝子発现の変化が可逆的であり、将来的には细胞の若返りプログラミング技术や加齢性疾患の克服が期待されます。

奈良先端科学技術大学院大学（学長：塩﨑一裕）先端科学技術研究科 バイオサイエンス領域の松田泰斗准教授（元 九州大学大学院医学研究院 講師）、松田花菜江特任研究員、九州大学大学院医学系学府の博士後期課程学生（当時）松原周蔵氏、同大学院医学研究院の中島欽一教授らは、ヒトを含む哺乳類の脳内の海馬という記憶などを司る部位の神経幹細胞が加齢に伴い機能低下する現象は、遺伝子の働きを可逆的に調整するエピジェネティック修飾を制御する酵素「Setd8」の働きの低下によって引き起こされることを明らかにしました。

本研究では、まず、神経幹細胞の機能に関わる遺伝子DNAの発現と、その制御機構をマウスの実験で解析したところ、加齢による神経幹細胞の機能低下に伴って、遺伝子DNA分子の塩基配列自体は変えずに、DNAを取り巻くタンパク質の構造変化などで発現を可逆的に制御する「エピジェネティック制御」が働き、遺伝子発現が低下することを突き止めました。次いで、このデータを基に、加齢による変化に関与する主要な因子として Setd8 を特定しました。

さらに、海馬の神経幹細胞に対し、特異的に Setd8 の発現を抑制すると、神経幹細胞の枯渇が通常よりも早期に進行し、新生神経細胞の減少や記憶?学習機能の低下が引き起こされることを確認しました。

一方で、Setd8 の酵素活性を一時的に阻害すると神経幹細胞の機能は低下するものの、活性を回復させることで再び正常な機能を取り戻すことができることも明らかになりました。

この結果は、Setd8 の発現低下によるエピゲノムおよび遺伝子発現の変化が可逆的であり、Setd8の操作によって老化した神経幹細胞を「若返らせる」ことができる可能性を示唆しています。本研究の成果を基に、将来的には老化した細胞を再活性化する「若返りリプログラミング技術」の開発と加齢性疾患の克服が期待されます。

本研究成果は、国際学術誌「The EMBO Journal」に2025年6月3日（火）午後7時（日本時間）に公開されました。

注1 神経幹細胞：
脳内に存在し、新しい神経细胞(ニューロン)やグリア细胞(アストロサイト)を生み出すことができる干细胞。特に海马では、学习や记忆に関わる神経细胞を生み出す重要な役割を担っている。

注2 Setd8：
ヒストン贬4の20番目のリジンに一重メチル化（贬4碍20尘别1）を施す酵素。この修饰は细胞の増殖や老化の制御に関与しており、厂别迟诲8の発现低下は神経干细胞の机能低下を引き起こす。

注3 エピゲノム：
顿狈础そのものの配列を変えることなく、遗伝子の発现を制御する仕组みの総称。ヒストン修饰や顿狈础メチル化などが含まれ、细胞の状态や机能を决定づける。

タイトル：Epigenetic Regulation of Neural Stem Cell Aging in the Mouse Hippocampus by Setd8 Downregulation
著者：Shuzo Matsubara, Kanae Matsuda-Ito, Haruka Sekiryu, Hiroyoshi Doi, Takumi Nakagawa, Naoya Murao, Hisanobu Oda, Kinichi Nakashima, Taito Matsuda
掲載誌：EMBO journal
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