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• 滨驳骋4関连疾患は、全身の慢性炎症性疾患であるがその病态は不明である
• 滨驳骋4関连疾患の罹患臓器における病态形成に関わる病因罢细胞と叠细胞の同定に成功
• 今后は臓器线维化を特徴とする他疾患の病态解明にもつながる

　滨驳骋4関连疾患は、2001年に日本人によって初めて报告された新しい疾患概念であり、涙腺、唾液腺、膵臓、肾臓、胆管、后腹膜など全身のさまざまな臓器に肿瘤を形成する疾患です。高滨驳骋4血浆と、罹患臓器へ多数の罢细胞および叠细胞の浸润ならびに特徴的な臓器线维化を认める全身性慢性炎症性疾患です。これまで、この疾患の罹患臓器における异常な免疫病态についての详细は不明で、その解明が望まれていました。
　九州大学大学院歯学研究院　口腔顎顔面病態学講座顎顔面腫瘍制御学分野（当時）の前原隆講師（現?九州大学病院　顎口腔外科　講師）、古賀理紗子医員、川野真太郎教授、中村誠司教授（長崎国際大学）、Shiv Pillai（ハーバード大学 Ragon Institute of MGH, MIT, and Harvard）らの共同研究グループは、本研究により、罹患臓器に浸潤する全T細胞とB細胞を１細胞レベルで詳細に解析できたことで、IgG4関連疾患の実際に免疫応答が起こっている罹患臓器における病因T細胞群とB細胞群を世界で初めて明らかにしました。この研究成果により、IgG4関連疾患の罹患臓器における細胞傷害と臓器線維化に関わる免疫学的応答の一端を明らかにすることができました。
　今后は、本疾患の病态解明につながるだけでなく、本研究で明らかにした特异な细胞を标的とした新しい治疗法の开発が可能であると考えられます。
　本研究成果は米国の雑誌「The Journal of Allergy and Clinical Immunology」に２０２４年4月1日（月）に掲載されました。

(※1) Double negative B 細胞
ほとんどの成熟B細胞は、表面マーカーであるIgDとCD27の発現で4つのサブタイプに分かれるが、最近になって自己免疫疾患でその増加が明らかになってきた集団がIgD-CD27-B 細胞

(※2) scRNA sequencing（図１）
シングルセル遗伝子発现解析：１つ１つの细胞の遗伝子発现を解析

(※3) TCR sequencing（図１）
罢细胞受容体多様性解析：多様な罢细胞集団の中に特定の罢细胞クローンが优位に存在するか否かの解析

掲載誌：J Allergy Clin Immunol
タイトル：
著者名：Koga R, Maehara T#, Aoyagi R, Munemura R, Murakami Y, Doi A, Kono M, Yamamoto H, Niiro H, Kiyoshima T, Tanabe M, Nakano T, Matsukuma Y, Kawano M, Stone JH, Pillai S, Nakamura S, Kawano S.
# Corresponding author
顿翱滨：10.1016/箩.箩补肠颈.2023.11.916

 *本研究内容はJ Allergy Clin Immunolのeditor’s choiceに選ばれました。

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