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　九州大学（福岡県福岡市）とヤマサ醤油株式会社（千葉県銚子市）との共同研究を経て開発された、自己抗体測定キット「ＮＦ１５５抗体「ヤマサ」ＥＩＡ」及び「ＣＮＴＮ１抗体「ヤマサ」ＥＩＡ」が2025年5月12日付で体外診断用医薬品として承認されました。本品は、enzyme immunoassay（EIA）法により血清中のneurofascin 155（NF155）抗体あるいはcontanctin 1 （CNTN1）抗体を測定し、慢性炎症性脱髄性多発神経炎（chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy：CIDP）並びに自己免疫性ノドパチーの診断補助をすることを目的としております。
　承認取得のため、九州大学大学院医学研究院の磯部 紀子 教授、九州大学病院脳神経内科の緒方 英紀 助教らが中心となり、九州大学をはじめとした全国4施設で『IgG4自己抗体陽性慢性炎症性脱髄性多発神経炎に対する抗ニューロファシン155抗体測定用ELISAキット及び抗コンタクチン1抗体測定用 ELISAキットの有用性評価のための多施設共同臨床性能試験』が実施されました。本試験で示された有用性に基づき、ヤマサ醤油株式会社より体外診断用医薬品の製造承認申請を医薬品医療機器総合機構へ提出し、この度の承認に至りました。今後は、日常診療で広く利用可能となるよう、保険適用に関する手続きを進める予定です。